和瑞基因实体瘤MRD检测方案 精准评估肿瘤复发风险

　2021年9月28日，和瑞基因实体瘤微小残留病灶（MRD）检测方案——和预安正式上市。该方案专为围手术期实体瘤患者设计开发，在指导用药的基础上，动态监测围术期患者术后MRD状态，评估术后复发风险并实现精准分层，为后续辅助治疗策略的制定提供重要参考信息，指导患者的全病程管理。

　　实体瘤MRD检测方案和预安专为围手术期实体瘤患者术后复发监测、预后预测和治疗决策制定设计开发。和预安在临床应用中，首先对患者的肿瘤组织进行实体瘤全靶点基因检测，包含654个基因（覆盖3M+检测区间）及6种免疫标志物，从而获得全面的基因突变图谱，指导新辅助/辅助治疗药物的选择，并为后线治疗提供用药参考。然后，基于专属MRD检测Panel（218基因）对术后血浆样本进行多时间点、超高灵敏度动态监测，实现术后复发风险分层，为患者全病程精准管理提供参考依据。